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  • 發布時間:2023-02-21 15:52 原文鏈接: 利巴韋林的藥動學介紹

      口服吸收快,tmax為1.5小時。生物利用度為45%~65%,少量可經氣溶吸入。單次口服600mg后cmax為1~2mg/L。兒童每日以面單吸藥2.5小時共3天,cm為0. 2mg/L;每日吸藥20小時共5天,cmax為1. 7mg/L。本品與血漿蛋白幾乎不結合。呼吸道分泌物中藥物濃度大多高于血藥濃度。藥物能進人紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同期血藥濃度的67%。可透過胎盤進入胎兒血液循環,也能通過乳汁分泌。在肝內代謝。口服和靜脈給藥時t1/2為0.5~2小時,吸入給藥時為9.5小時。本品主要經腎排泄,72~80小時尿藥排泄量為給藥量的30%~55%。72小時糞便內藥物排泄量約15%。藥物在紅細胞內可蓄積數周。終止治療后4周,血漿中仍有藥物存在。

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