剝脫綜合癥發生開角型青光眼者較多，患者在晶體赤道前區表面及眼前節各部組織表面，有一種特殊的藍白色或灰白纖維絲樣物質沉淀，晶體表面見有密集的剝脫物，本病半數發生白內障，摘除晶體不能使青光眼緩解。剝脫物不僅限于晶狀體前囊，且可見于有基底膜的其他眼組織上，如懸韌帶、角膜、虹膜、睫狀體、前玻璃體面以及眼球外的某些組織，如結膜血管及近眼球后極部的眶組織中，故又可稱為基底膜綜合征。小梁網常有明顯色素沉著，有時可擴展達Schwalbe線。與其相伴的青光眼對藥物治療的反應，比原發性開角型青光眼差。1917年Lindberg首先描述這些慢性青光眼的瞳孔緣碎屑物質的沉著，并揭示此沉著物部分來源于剝脫的晶狀體前囊。經組織化學證明，晶狀體前囊的碎屑物不同于晶狀體囊膜，且病變未累及晶狀體囊膜，因而提出假性剝脫，以區別高溫下吹玻璃工人的晶狀體囊的真性剝脫，故以“剝脫綜合癥”的命名較適宜。本病在北歐發病率較高，約5—8%老人受累，我國發病率較低。本病伴高眼壓者應盡早治療，少數眼壓正常者也應定期隨訪。