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  • 發布時間:2022-11-24 16:04 原文鏈接: 原發性開角型青光眼的病因分析

      原發性開角型青光眼是最常見的青光眼類型,約占所有青光眼的60%~70%,通常累及雙眼,但不一定對稱。

      開角青光眼=病理性高眼壓+視野損害,或者=病理性高眼壓+眼底改變。

      慢性單純性青光眼在眼壓增高時,房角不關閉,仍然是開放狀態。房水與小梁表面雖能充分接觸,但房水不能排出,而使眼壓增高。眼壓增高原因可能由于下列幾情況:

      1.小梁組織的變異

      小梁組織硬化,變性,網眼縮小,小梁板層變為不規則甚至遭受破壞,內皮細胞增大,膠原纖維變性,彈力纖維退變,小梁網狀結構間隙變窄。

      2.施萊姆管及其輸出管或外集液管的排液功能減退。

      3.靜脈壓增高

      血管神經不穩定,周期性交感神經緊張,毛細管靜脈壓上升,上鞏膜靜脈壓升高,致房水排出困難。

      慢性單純性青光眼是一組變性眼病,表現為小梁網變性,視乳頭變性,供應篩板前和篩板后的小動脈變性,所以眼壓盡管正常或接近正常,但其視功能仍可呈進行性惡化。

      4.關于開角型青光眼的遺傳規律

      現代遺傳學特別是藥理遺傳學-激素誘導基因變異和免疫遺傳學HLA系統對原發性開角青光眼的遺傳學說有兩派。多數認為開角型青光眼是多基因遺傳病。多基因遺傳病的發生是由遺傳與環境因素共同決定的,青光眼的三種測量參數一眼壓、C值、C/D比例都是數量參數。數量參數通常是由多對基因決定的。

      慢性單純性青光眼發病隱蔽,病程進展緩慢,早期沒有任何癥狀。在原發性青光眼中該病僅占5.66%,為數不多。據有關統計,13%~25%有青光眼家族史。其特點:

      (1)無明顯的自覺癥狀,病程發展緩慢;

      (2)高低眼壓的情況下房角均是開放的,即便稍窄,但在高眼下房角形態仍不變;

      (3)眼底視乳頭以杯狀陷擴大為主;

      (4)視功能障礙主要指視野缺損。

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