<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2022-01-01 21:07 原文鏈接: 原發性胃惡性黑色素瘤病例分析

    患者男,67歲,反復頭暈、胸悶1.5月余,排黑便1周。查體:腹軟,左中腹部稍壓痛,肝脾肋下未觸及。平掃CT示胃大彎胃壁局部明顯增厚,呈不規則腫塊狀突入胃腔,CT值約24~36HU(圖1A);增強動脈期病灶呈輕至中度強化,CT值約53~69HU,內見血管走行(圖1B);靜脈期病灶持續強化,CT值約50~68HU(圖1C),胃漿膜面毛糙,周圍脂肪間隙模糊;考慮胃癌并周圍浸潤。

     

    行全胃切除術,術中見胃體近胃底大彎側53mm×42mm腫塊,質硬,穿透漿膜層,胃周多組淋巴結腫大。術后病理:光鏡下見腫瘤細胞呈圓形或不規則形,胞漿豐富、嗜酸,核偏位,細胞異型性顯著,可見散在分布的黑色素顆粒(圖1D);免疫組織化學:瘤細胞HMB45(+),Melan-A(+),S-100(+),PD-L1(70%弱+),Ki-67(70%+)。病理診斷:(胃體)惡性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)。

     1632960338372392.png

    討論

     

    MM 約占惡性腫瘤的1%~3%,多發生于皮膚、眼部、鼻腔、肛門等富含黑色素細胞的部位。胃腸道黑色素瘤多為轉移瘤,原發性胃MM 極為罕見。胃MM 臨床表現包括腹痛、惡心嘔吐、胃腸道出血及消瘦等。本病CT表現無特異性,本例CT顯示胃壁不規則軟組織腫塊突入胃腔,增強后病灶不均勻強化,胃漿膜面及周圍脂肪間隙有浸潤改變,提示惡性腫瘤;而胃壁柔軟、形態不僵硬對診斷有一定提示作用。典型MM 呈MR T1WI高信號、T2WI低信號,具有一定特征性,部分腫瘤無黑色素成分或合并出血時信號表現復雜。

     

    本病需與胃癌、胃腺瘤、胃間質瘤和淋巴瘤等鑒別診斷:


    ①胃癌徹底破壞胃黏膜導致黏膜中斷,易發生液化壞死或潰瘍,密度多不均勻;受累胃壁固定、僵硬,常侵犯胃周圍組織,鄰近邊界不清;CT增強動脈期強化明顯;


    ②胃腺瘤多見于胃竇部,腫瘤基底部有蒂,表面黏膜光滑;


    ③胃間質瘤呈腫塊形生長,少見破壞胃黏膜;有腔外生長傾向,易壞死囊變;血供豐富,增強后病灶多漸進性持續強化;


    ④胃淋巴瘤胃壁彌漫性增厚,密度均勻,增強后腫塊輕度強化,無明顯外侵征象,常伴多個區域淋巴結腫大。


    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频