1、校正曲線為何會發生彎曲呢?原子吸收常見問題處理
光吸收的最簡式A=KC，只適用于理想狀態均勻稀薄的蒸汽原子，隨著吸收層中原子濃度的增加，上述簡化關系就不應用了。
在高濃度下，分子不成比例地分解;相對于穩定的原子溫度，較高濃度下給出的自由原子比率較低。
(1)由于有不被吸收的輻射、雜散光的存在，不可能全部光被吸收到同一程度來保持曲線線性;
(2)由于光源的老化或使用高的燈電流引起的空心燈譜線擴寬和產生自吸;
(3)由于單色器狹縫太寬，則傳送到檢測器去的譜線不可能只有一條，校正曲線表現出更大的彎曲
(4)樣品中元素的電離電位不同，在火焰中發生電離時，不同元素的基態原子數不同。濃度低時，電離度大，吸光度下降多;濃度增高，電離度逐漸減小，吸光度下降程度也逐漸減小，所以引起標準工作曲線向濃度軸彎曲(下部彎曲)。
2.何謂銳線光源?在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源?
銳線光源是發射線半寬度遠小于吸收線半寬度的光源，如空心陰極燈。在使用銳線光源時，光源發射線半寬度很小，并且發射線與吸收線的中心頻率一致。這時發射線的輪廓可看作一個很窄的矩形，即峰值吸收系數Kn 在此輪廓內不隨頻率而改變，吸收只限于發射線輪廓內。這樣，求出一定的峰值吸收系數即可測出一定的原子濃度。
3.在原子吸收光度計中為什么不采用連續光源(如鎢絲燈或氘燈)，而在分光光度計中則需要采用連續光源?
雖然原子吸收光譜中積分吸收與樣品濃度呈線性關系，但由于原子吸收線的半寬度很小，如果采用連續光源，要測定半寬度很小的吸收線的積分吸收值就需要分辨率非常高的單色器，目前的技術條件尚達不到，因此只能借助銳線光源，利用峰值吸收來代替.
而分光光度計測定的是分子光譜，分子光譜屬于帶狀光譜，具有較大的半寬度，使用普通的棱鏡或光柵就可以達到要求.而且使用連續光源還可以進行光譜全掃描，可以用同一個光源對多種化合物進行測定.