有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相A,以乙腈甲醇(22:14)為流動相B,按下表進行梯度洗脫;檢測波長為220nm;進樣體積20pl時間(分鐘流動相A(%)流動相B(%)系統適用性要求去乙酰毛花苷峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(2.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(5.0%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
