參與內源性凝血系統的凝血因子是Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ。
參與外源性凝血系統的凝血因子是Ⅶ、Ⅲ。
參與共同凝血途徑的凝血因子是Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ、Ⅳ、ⅩⅢ。
文章來源：醫藥魔方Info血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，按發病機制，分為血友病A及血友病B，其中血友病A約占總患病人數的85%[1]。該類疾病的主要治療方式為凝血因子替代治療，且對于重度......
Portola是一家專注于發現、開發和商業化創新療法用于治療血栓和其他血液疾病的制藥公司。近日，該公司宣布，歐盟委員會（EC）已有條件批準Andexxya（andexanetalfa），該藥是歐洲首個......
丹麥制藥巨頭諾和諾德（NovoNordisk）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準Esperoct（turoctocogalfapegol，N8......
4月3日，SangamoTherapeutics和輝瑞（Pfizer）公司宣布，雙方聯合開發的治療A型血友病的基因療法SB-525，在1/2期臨床試驗中獲得積極中期數據。數據表明SB-525具有良好的......
從國家藥品監管局獲悉，近日，該局批準艾美賽珠單抗注射液（英文名：EmicizumabInjection）進口注冊申請，用于治療存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。據了解，A型血友病是由于X染色體連鎖......
近日，Portola公司宣布，美國食品和藥品管理局（FDA）已經批準Andexxa?用于發生致命性或無控制的出血后的抗凝逆轉。Andexxa?是首個也是目前唯一的凝血因子Xa抑制劑（利伐沙班、阿哌沙班......
著名醫學期刊《NewEnglandJournalofMedicine》以頭條形式發表了一篇論文，揭示了基因治療領域的新一項成果：成功治療10名B型血友病患者，點燃實現血液類疾病“一次性治療、永久性獲益......
能夠將缺陷基因的功能性拷貝插入到患者的基因組中，對于許多從事遺傳疾病治療的臨床醫生來說是一個誘人的目標。現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計出了一種新方法來實現這種遺傳技能。他們的研究論文“Promo......
記者近日從無錫市科技局獲悉，蘭諾生物技術無錫有限公司科研人員成功將人類重組第七凝血因子的基因植入家兔基因組，培育出含有第七凝血因子的轉基因兔，并從轉基因母兔的乳汁中分泌出大量人源性第七凝血因子。該成果......
“如果在出血發生之前，能夠定期補充凝血因子、使其在血液里保持一定濃度，患者就能夠像正常人一樣生活。”北京兒童醫院血液病中心血友病綜合治療組組長吳潤暉16日在北京說。吳潤暉在此間舉辦“世界血友病日”主題......