5月8日，《焦點訪談》欄目針對近日國務院辦公廳印發的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（以下簡稱《意見》），做了深度專題報道，其中特別提到由齊魯制藥研發并成功獲批上市的國內首個吉非替尼仿制藥伊瑞可，為此記者采訪了齊魯制藥的相關負責人。
三個一致 伊瑞可領跑高品質仿制藥研發
在采訪中，齊魯制藥相關負責人表示，《意見》的實施標志著我國仿制藥已進入高速發展的快車道，同時也標志著我國逐步從制藥大國向制藥強國跨越。在很長的時間內我國仿制藥企業過度競爭，重復生產，導致生產藥品質量不一，仿制藥行業亂象嚴重，行業亟代整頓。此次《意見》的下發，無疑是給我國仿制藥行業打了一劑“強心針”，在規范行業的同時，大力鼓勵我國仿制藥企業積極創新。除此之外，我國還頒布了“進口抗癌藥零關稅”政策，內外兩項政策的實施，在革新仿制藥行業的同時，也為造福病患提供了重要保證。
在采訪中，該負責人提到，我國是癌癥大國，肺癌發病與死亡率位居于所有癌癥榜首，肺癌的治療難度大，治療費用高，加之國內仿制藥亂象嚴重，造成很多病患無法承擔進口藥物的高額費用，退而求其次選擇高仿藥或是替換相較便宜的治療方式，這樣一來，不僅不能使病情及時得到治療，還增加了治療難度。為此，齊魯制藥肩負使命，潛心研發，終于于2017年2月獲批上市國內首個吉非替尼仿制藥伊瑞可，其產品質量和療效與原研藥在質量與療效上具有嚴格一致性，且藥品的價格較國外進口藥低了三分之一。
該負責人在采訪中特別強調，伊瑞可之所以能獲得國家及廣大病患的高度認可，離不開制藥過程中嚴格遵守的“三個一致性”制藥原則，只有嚴格遵從 “處方工藝與與原品一致、產品質量檢測的一致性、臨床效果與原品的一致性” 三大制藥原則，才能保證生產出的藥品真正能對病癥起效，真正為患者造福。
據記者了解，伊瑞可一經上市，便受到國內病患的廣大關注，截止目前市場數據反饋，伊瑞可已打破原有進口藥行業壟斷局面，迅速成為EGFR基因突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線首選治療用藥，領跑高端仿制藥行業。
用“心”制藥 伊瑞可愛的續航
據了解，齊魯制藥為了幫助確診為非小細胞肺癌的患者減輕患者經濟負擔，得到及時有效的治療，已于2017年1月15日在全國開展了“愛的續航-肺癌患者援助項目”，并且在進口藥物取消慈善援助的情況下，堅持藥品援助，為符合標準的病患無償提供援助藥品，這對減輕患者經濟壓力與國家醫保負擔，無疑具有很大的利好！
嚴格的制藥標準、良好的藥品療效、廣大病患的認可加上國家政策的扶植，我們有理由相信，在未來，齊魯制藥將在仿制藥快車道上越沖越快，勢必成為國內仿制藥企業的標桿。
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