隨著轉基因農作物的大量種植，其安全性問題也日益受到人們的重視。2002年我國要求對轉基因農作物實行標簽管理。抗草甘膦（glyphosate）大豆 （商品名，roundup ready soybean）是在傳統大豆株Variety A5403中轉入外源基因CAMV-35S啟動子、抗草甘膦基因CP4-EPSPS和NOS終止子而得到。它是目前使用最廣的轉基因作物之一，每年至少有 800萬噸轉基因大豆進入我國市場。因此，研究抗草甘膦大豆的快速檢測方法具有重要意義。目前采用PCR檢測轉基因大豆的方法大多是采用瓊脂糖凝膠電泳 法，首先檢測CAMV-35S啟動子和NOS終止子進行篩選，然后檢測EPSPS抗草甘膦基因，操作煩瑣、費時。本研究利用雙重PCR技術同時擴增上述基 因片段，用激光誘導熒光-毛細管電泳高效、快速檢測PCR產物，顯著提高了檢測效率，并使靈敏度大為增加。本方法所需樣品量少（nl級），快速、靈敏和準 確，已成功用于實際轉基因大豆樣品的分析。
