可溶性淀粉合成酶的測定原理！
SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態存在于質體基質中，催化淀粉鏈延長，主要負責支鏈淀粉的合成。
檢測原理：
SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應，將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。
活性計算：
1、按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘催化產生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性（U/mg prot）＝樣本稀釋倍數（6.5）÷反應時間(2min)÷NADPH消光系數（6.22×10-3）×ΔA÷蛋白質濃度（mg/mL）=522×ΔA÷蛋白質濃度（mg/mL）。
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織在反應體系中每分鐘催化產生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。
GBSS活性（U/g 鮮重）=樣本稀釋倍數（6.5）÷反應時間(2min)÷NADPH消光系數（6.22×10-3）×ΔA÷樣本鮮重(g/mL) =522×ΔA÷樣本鮮重(g/mL)
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