臺盼藍 (Trypan Blue)
染色法是組織和細胞培養中最常用的死細胞鑒定染色方法之一。正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，細胞不被染色；而死細胞的胞膜不完整，通透性增加，可使臺盼藍滲入將細胞染成藍色。因此，借助臺盼藍染色可以簡單、快速地區分活細胞和死細胞。
想當年小編還是初入實驗室的小白時，以為臺盼藍染色的效果應該是這樣的（左），然而現實卻是那樣的（右）
不是說好的“金標準”嗎？染成這樣哪里還能準？
如果你是Nexcelom的粉絲，從往期文章中應該了解過臺盼藍染色法的局限性，以及當前最受認可的AO/PI熒光染核法的原理和優越性（參考小知識）。
細胞的死亡狀態
在細胞實驗中，我們一般會遇到兩種類型的細胞死亡：一種是自然狀態下的死亡，即細胞自身的老化或營養耗盡造成的死亡，通常會經歷比較長的過程；另一種是誘導的瞬間死亡，比如藥物處理、熱水浴等，通常會在短時間內發生作用。兩種不同狀態的細胞死亡會讓臺盼藍染色出現不同效果嗎？
自然死亡
為了模擬細胞在自然狀態下的死亡，研究者將Jurkat細胞放置在常溫下，并在0，6，12，24，48，72，96和168小時后取出部分細胞和0.4%臺盼藍1：1混合染色。
從圖片中我們可以看到，從0-12小時，死細胞大多被染成較深的藍色；而從24小時起，我們會觀察到一些淺藍色呈彌散狀態的物體（紅色箭頭）。對于這樣的未知物，研究者們起了一個可愛的名字 – “氣球” [1]。這些“氣球“到底是什么呢？是細胞變的還是某種雜質？