根據急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓，可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痹，CSF有蛋白細胞分離現象，神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。
1.AIDP診斷標準
（1）常有前驅感染史，呈急性起病，進行性加重，多在2周左右達高峰。
（2）對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力，重癥者可有呼吸肌無力，四肢腱反射減低或消失。
（3）可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。
（4）腦脊液出現蛋白--細胞分離現象。
（5）電生理檢查提示遠端運動神經傳導潛伏期延長、傳導速度減慢、F波異常、傳導阻滯、異常波形離散等。
（6）病程有自限性。
2.AMAN診斷標準
參考AIDP診斷標準，突出特點是神經電生理檢查提示近乎純運動神經受累，并以運動神經軸索損害明顯。
3.AMSAN診斷標準
參照AIDP診斷標準，突出特點是神經電生理檢查提示感覺和運動神經軸索損害明顯。
4.MFS診斷標準
（1）急性起病，病情在數天內或數周內達到高峰。
（2）臨床上以眼外肌癱瘓、共濟失調和腱反射減低為主要癥狀，肢體肌力正常或輕度減退。
（3）腦脊液出現蛋白--細胞分離。
（4）病程呈自限性。
5.急性泛自主神經病診斷標準
（1）急性發病，快速進展，多在2周左右達高峰。
（2）廣泛的交感神經和副交感神經功能障礙，不伴或伴有輕微肢體無力和感覺異常。
（3）可出現腦脊液蛋白．細胞分離現象。
（4）病程呈自限性。
（5）排除其他病因。
6.ASN診斷標準
（1）急性起病，快速進展，多在2周左右達高峰。
（2）對稱性肢體感覺異常。
（3）可有腦脊液蛋白-細胞分離現象。
（4）神經電生理檢查提示感覺神經損害。
（5）病程有自限性。
（6）排除其他病因。
