藥理作用
本品為純粹的 阿片受體激動劑有強大的鎮痛作用同時也有明顯的鎮靜作用并有鎮咳作用（因其可致成癮而不用于臨床）對 呼吸中樞有抑制作用使其對二氧化碳張力的反應性降低過量可致 呼吸衰竭而死亡本品興奮 平滑肌增加腸道平滑肌張力引起便秘并使膽道輸尿管支氣管平滑肌張力增加可使外周血管擴張尚有縮瞳鎮吐等作用（因其可致成癮而不用于臨床）阿片類藥物的鎮痛機制尚不完全清楚實驗證明采用離子導入 嗎啡于脊髓膠質區可抑制傷害 性刺激引起的背角 神經元放電但不影響其他 感覺神經傳遞按 阿片受體激動后產生的不同效應分型嗎啡可激動μκ及δ型受體故產生鎮痛呼吸抑制欣快成癮阿片類藥物可使 神經末梢對 乙酰膽堿 去甲腎上腺素 多巴胺及 P物質等神經遞質的釋放減少并可抑制 腺苷酸環化酶．使神經細胞內的cAMP濃度減少提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關系 急性毒性 LD50(mg/kg)：大鼠口服905；皮下700；腹腔920；靜脈23
藥物相互作用
1 與 吩噻嗪類 鎮靜催眠藥 單胺氧化酶抑制劑三環抗抑郁藥抗 組織胺藥等合用可加劇及延長 嗎啡的抑制作用；
2 本品可增強 香豆素類藥物的 抗凝血作用；
3 與西咪替丁合用可能引起呼吸暫停 精神錯亂肌肉抽搐等
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