含量均勻度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康5g的溶液,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法2)測定。酸中溶出量溶出條件以鹽酸溶液(9→10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時,立即將轉籃升出液面。限度供試片均不得有裂縫或崩解等現象。緩沖液中溶出量溶出條件取酸中溶出量項下2小時后的轉籃,隨即浸入預熱至37℃士0.5℃的磷酸鹽緩沖液(pH6.8)1000ml的溶出介質中,轉速不變,繼續依法操作,經小時時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻(規格為10mg直接取續濾液)對照品溶液取吡羅昔康對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶出介質微溫超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在353nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。限度標示量的70%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。