本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質中，該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。 吸收 釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。 進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。 一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。 吸收存在個體間的差異。 分布 吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79％。 血漿消除的半衰期為14-24小時（平均18小時）。 用藥7天之后血藥濃度達穩態。 重復給藥不引起藥物蓄積。 代謝 主要以非活性代謝物的形式經尿液（達給藥劑量的70％）和糞便(22％)排泄。 危險人群 在腎衰的病人，藥代動力學參數無變化。