實驗方法原理 通過平板劃線法分離單菌落
試劑、試劑盒 培養液
儀器、耗材 平板接種環牙簽
實驗步驟
1. 用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。
2. 重新消毒接種環或用新的無菌牙簽，從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復劃線至少一次。
3. 于37 °C培養直至長出單菌落。
如果要從很多的菌液中分離單克隆，可以將平板分為4、6或8小份，在每小份中劃出單克隆。
化學合成培養基大致由6種成分組成：（1）糖類，（2）多種無機鹽類，（3）微量元素，（4）氨基酸、酰胺、嘌呤：（5）維生素；生長素。此外，有些培養基還可添加天然的汁液，如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、......
