基因置換是酵母研究中最有效和最重要的技術之一。這種技術能使一個在染色體正常位置的基因與其離體條件下構建的等位基因進行置換,使置換前后的菌株僅僅在這個特殊的等位基因上存在遺傳差異。利用這種方法可以分析在基因克隆中由無效突變 (null mutationr) 或其他任何類型突變所引起的表型變化。無論在理論上或在實踐中,一個被克隆的酵母基因均有可能發生突變,然后通過重組進入基
酵母菌株7-1 BY4741質粒pFA6a-kanMX6
DNA 引物
YPD 平板SC-ura平板