高通量、全基因組的DNA芯片已經成為生物領域十分有用的工具。然而,芯片實驗產生的數據量日益增長,由于不同的分析方法,會得出不同結論,因而分析起著關鍵作用。基因芯片分析就是為了通過生物信息學方法從這些芯......
來自邁阿密大學、哥倫比亞大學、加州大學舊金山研究所、巴斯德研究所、法國國家健康與醫學研究院、法國科學研究中心、法蘭西學院、巴黎大學和法國克萊蒙特?奧弗涅大學的科學家成功恢復了成年DFNB9耳聾小鼠模型......
與邁阿密,哥倫比亞和舊金山的大學合作,來自巴斯德研究所,Inserm,CNRS,法蘭西學院,索邦大學和ClermontAuvergne大學的科學家們成功恢復了DFNB9耳聾小鼠的聽力,這是最常見的先天......
采集一滴新生兒足跟血,將從中提取的核酸樣本經擴增放大后注入一片長7.5厘米、寬2.5厘米的載玻片上,放進普通打印機大小的配套儀器里,就可得知受試者是否攜帶遺傳性耳聾基因。這項中國原創的全球首款遺傳性耳......
據統計,在我國每年有3.5萬的新生兒在出生前就被奪去了聽力,加上遲發性和藥物聾兒,這個數字達到了6萬之多。而大多數人群認為“只有耳聾殘疾人才會生育聾兒”。但臨床數據顯示,80%的聾兒的父母是聽力正常的......
聽力損失(hearingloss)又稱聾度(deafness)或聽力級(hearinglevel)。是人耳在某一頻率的聽閾比正常聽閾高出的分貝數。由于年齡關系產生的聽力損失稱為老年性耳聾;由于社會環境......
國家“千人計劃”特聘專家、浙江大學遺傳學研究所管敏鑫教授和陳燁研究員共同主導的一項研究中,利用基因編輯技術首次得到了線粒體tRNA轉錄后修飾基因mtu1缺陷的斑馬魚模型,并從生化、細胞、整體等多層次深......
臨床上同病同治不同療效的現象比比皆是,面對一些格外棘手的患者,以往醫生只能無奈地解釋為個體化差異。如今,以藥物基因組學理論和基因檢測為基礎的“個體化藥物治療”可以實現量體裁衣式的個體化給藥,它可以幫助......
基因芯片(genechip)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,可以基因芯片的測序原理用圖11-5-1來說明。在一塊......
隨著人類基因組(測序)計劃(Humangenomeproject)的逐步實施以及分子生物學相關學科的迅猛發展,越來越多的動植物、微生物基因組序列得以測定,基因序列數據正在以前所未有的速度迅速增長。然而......