1990年，美國科學家Golemboski在研究TMV基因組的編碼54KD蛋白的基因時，意外地發現將該基因轉入煙草后獲得的轉其因煙草能完全抵抗TMV的侵染。
國內有些實驗室很快克隆了TMV和CMV的復制酶基因，并獲得了高抗性煙草轉基因工程植株。利用病毒復制酶基因介導的抗性與上述其他基因介導的抗性相比，具有以下優勢：復制酶的抗性水平與整合到染色體上的基因拷貝數無關，而轉CP基因的抗性與整合到染色體上的基因拷貝數有關；
轉復制酶基因的植株，對裸露的病毒RNA也有抗性，而轉CP基因一般不抗裸露病毒的攻擊；
一般轉CP基因植株只能延遲植物發病，在受到20～100 ug/mlTMV或CMV的侵染時，保護作用就被克服，而且轉移復制酶植株可抗高達50 ug/ml病毒粒子的侵染，且具較為穩定的抗性長效性；
轉復制酶基因的植株，檢測不出轉基因蛋白產物的存在，可避免外源基因的產物在體內表達對植物生長后的不利影響，對解決基因工程產品的安全性有較好的作用，因此，有人認為，利用復制酶基因介導抗性，將會使抗TMV育種得到進一步發展。
