(1)取本品5片,研細,加三氯甲烷10ml充分攪拌后,濾過,取濾液2ml,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色2)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮15mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣與濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷2ml,用ldm的微量旋光管依法測定(通則0621),應為左旋,并不得低于0.18°。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品5片,研細,加三氯甲烷10m,充分攪拌后,濾過,濾液蒸干,精密加三氯甲烷1ml使左炔諾孕酮與炔雌醇溶解。對照品溶液取左炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含左炔諾孕酮0.75mg與炔雌醇0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇(9:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各30l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以硫酸-無水乙醇(1:1)混合液,在105℃加熱使顯色。結果判定供試品溶液所顯兩個主斑點的位置和顏色應與對照品溶液相應的主斑點相同(4)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。以上(3)、(4)兩項可選做一項。