1．目的
了解外源基因在原核細胞中表達的特點和方法。
2．原理
外源基因克隆在含有lac啟動子的表達系統中。先讓宿主菌生長，lac
I產生的阻遏蛋白與lac操縱基因結合抑制下游的外源基因轉錄。向培養基中加入誘導物IPTG（異丙基硫代-b-D-半乳糖），解除抑制使外源基因大量表達。表達的蛋白可經SDS-PAGE或Western-blotting檢測。
3．器材
旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，50ml 微量離心管，1.5ml 微量離心管，雙面微量離心管架，臺式冷凍離心機，制冰機，恒溫搖床，分光光度計，超凈工作臺，恒溫培養箱，搖菌試管，三角燒瓶，接種環。
4．試劑
LB培養基（加抗菌素），100mg/ml IPTG，20%葡萄糖。
5．實驗準備
無菌ddH2O，1.5ml離心管裝入鋁制飯盒（滅菌）、移液器吸頭裝入相應的吸頭盒（滅菌），牙簽（滅菌），搖菌管（滅菌），100mg/ml
IPTG
（過濾滅菌）（100ml分裝，-20°C保存），100mg/ml氨芐青霉素（過濾滅菌）（100ml分裝，-20°C保存），配制20%葡萄糖（8磅滅菌20分鐘，添加至上述LB中，終濃度為0.2%）。
6．操作步驟
（1） 晚上9：00接種。在超凈工作臺中接種含有Pinpoint?xa-3-CHI重組載體的菌株，培養于兩個三角燒瓶各20ml LB-葡萄糖培養基（含抗菌素Amp 120μg/ml）的搖菌管中，慢速70~90轉/分鐘30°C搖菌過夜。
（2） 至第二天上午8：30 OD600約為0.5，加IPTG至 100μg/ml，150~170轉/分鐘37°C誘導1.5-3h。同時做不加IPTG誘導和非轉化的空菌誘導的對照培養。
（3） 4000rpm離心15min棄掉上清液，收獲菌體，用SDS-PAGE電泳分析（表達蛋白分子量為30kDa）。菌體也可放在-20°C以下保存備用。
（4） 在被細菌污染的桌面上噴灑70%乙醇，擦干桌面。