靜脈注射或口服的藥代動力學性質相似。口服吸收良好，在禁食條件下，口服后0.5－1.5小時血漿濃度達峰值，血漿藥物濃度可達同劑量藥物靜注后濃度的90%以上，劑量與血藥濃度成正比。血漿消除半衰期接近30小時。口服吸收率不受進食影響。每日一次，多劑量給藥后，血漿濃度約在4－5天達穩態濃度的90%。第一天給予每日常規劑量的2倍后，血漿濃度可在第二天接近穩態濃度的90%。表觀分布容積接近體內水份總量，血漿蛋白結合率低（11－12%）。本品能很好滲透到人體的各種體液中。在唾液和痰液中的濃度與血漿濃度接近。在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中，藥物濃度接近其血漿濃度的80%。主要通過腎臟排泄，約80%劑量的藥物在尿中以原形排出。其清除率與肌酐清除率成正比。未發現循環代謝產物。