性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為230~255。
鑒別
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml,研磨均勻后鋪板(10cm20cm),經105℃活化1小時,放入干燥器中備用],以新配制的o.1mol/L枸櫞酸溶液-0.lmol/L磷酸氫二鈉溶液-6.6%茚三酮的丙酮溶液(60:40:1.5)為展開劑系統適用性要求混合溶液應顯單一斑點。測定法吸取上述三種溶液各2l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,于110℃加熱15分鐘。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集720圖)一致以上(1)、(2)兩項可選做一項