這個很簡單啊.你做了一次實驗,得到的樣本做了一次PCR,得到了一次的相對定量（設對照組為1）.然后重新做實驗,再做PCR,又得到一組,這樣至少重復3次,就有3組相對定量了.計算標準差對照組的標準差：取對照組的平均CT值設為1, 3次試驗的CT值根據2-△△Ct計算相對量,可以算出對照組的標準差.每一個都需要單獨的樣品。基因組干擾需要你在提取RNA以后用DNase處理樣品。如果不放心，可以拿處理過的RNA做膜版，跑一次，如果有帶就是有污染，如果沒有可以合成cDNA庫了。
