威爾遜病的基本病因是體內各組織,尤其是肝、腦、腎、角膜等處銅沉積過多,導致組織損害和病變。
威爾遜病系常染色體隱性遺傳性疾病,受累基因與銅代謝紊亂有關,與位于染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。
3月20日,致力于基因療法開發的生物科技公司VivetTherapeutics宣布稱,輝瑞制藥已經收購了其15%的股權,同時獲得了所有流通股的獨家收購選擇權。輝瑞和Vivet公司將合作開發后者專有的W......
德國研究人員6月21日說,甲烷氧化菌素可有效結合肝細胞中過量的銅,在治療肝豆狀核變性這種遺傳性疾病的實驗中表現出優于現有藥物的特性。肝豆狀核變性又名威爾遜病,是一種多發于青少年的銅代謝障礙遺傳病。無法......