威爾遜病臨床表現復雜,患者無神經系統表現,出現各系統癥狀時臨床誤診相當普遍,鑒別應從肝臟及神經系統兩方面考慮。
1.肝型威爾遜病需與慢性活動性肝炎、慢性膽汁淤滯綜合征或門靜脈性肝硬化等肝病鑒別。但肝病無血清銅減低、尿銅增高、血清銅藍蛋藍蛋白和銅氧化酶顯著降低等銅代謝異常,亦無角膜K-F環。
2.假性硬化型威爾遜病需與帕金森病鑒別,威爾遜病還需與特發性肌張力障礙鑒別。但帕金森病、特發性肌張力障礙均無銅代謝異常及角膜K-F環,可與威爾遜病區別。
3月20日,致力于基因療法開發的生物科技公司VivetTherapeutics宣布稱,輝瑞制藥已經收購了其15%的股權,同時獲得了所有流通股的獨家收購選擇權。輝瑞和Vivet公司將合作開發后者專有的W......
德國研究人員6月21日說,甲烷氧化菌素可有效結合肝細胞中過量的銅,在治療肝豆狀核變性這種遺傳性疾病的實驗中表現出優于現有藥物的特性。肝豆狀核變性又名威爾遜病,是一種多發于青少年的銅代謝障礙遺傳病。無法......