JMS-S3000 基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀
JMS-S3000采用日本電子獨自研發的SpiralTOF模式離子光學系統,它創新的技術在學術界已廣為人知,其超高的質量分辨率和質量準確度,遙遙領先于傳統的裝置。
產品特點:
JMS-S3000采用日本電子獨自研發的SpiralTOF模式離子光學系統,它創新的技術在學術界已廣為人知,其超高的質量分辨率和質量準確度,遙遙領先于傳統的裝置。
◇ 裝置特征
* 在寬分子量范圍內,保證高質量分辨率和高質量準確度
在合成高分子、蛋白質消化酶的分析中,具有不同分子量分布的樣品較多,因而需要能夠在寬分子量范圍內進行高 質量分辨率、高質量準確度的分析。 JMS-S3000 采用日本電子獨家研發的SpiralTOF模式離子光學系統,有著其它裝置無與倫比的性能。
* 線性模式 TOF(選配件)
適合于測試高分子量離子和解析容易產生自身碎裂的樣品。
* 串聯模式TOF/TOF (選配件)
通過高能碰撞誘導解離可以進行MS/MS測試。由于具有高度的先驅離子(Precursor ion)選擇能力,可以從子離子譜圖中只選擇和觀察單一同位素離子。非常適合于復雜的子離子譜圖的解析。
◇ 卓越的SpiralTOF技術
JMS-S3000采用的SpiralTOF模式離子光學系統,遠遠優越于線性模式和反射模式的離子光學系統。它采用大阪大學開發的 “Perfect focusing(完全聚焦)”和”Multi-turn(多向轉動)”技術,每隔一定距離(螺旋軌道的 1 層)能將離子包匯聚,因此即使延長飛行時間,離子包在檢測面上也不會擴展,從而同時實現了極高的質量準確度和極大的離子透射率。
JEOL卓越的專利技術使螺旋狀的離子軌道在有限的空間內達到了17m長。圓筒電場中配置了4組層狀環形電極(Toroidal electrode),每組環形電極由9 張松田板(Matsuda plates)組成,以此形成螺旋軌道。離子在離子源中被20kV的電壓加速后,依次通過4組環形電極的各層,zei終到達檢測器。
◇ 嶄新的離子光學系統,挑戰傳統概念的極限
* 克服離子延時引出法的技術屏障
JMS-S3000秉承MALDI-TOFMS傳統優良技術,通過延長飛行距離,成功地提高了質量分辨率和質量準確度。
MALDI-TOFMS的離子光學系統完美組合了離子延時引出法的離子光學系統 (至匯焦位置的距離L1:紅線) 和具有動能匯聚性的離子光學系統 (距離 L2:藍線)。離子延時引出法顯著地提高了MALDI-TOFMS的質量分辨率,但同時也留下了只在局部達到了高質量分辨率的難題。這一問題可以通過增大L2 / L1之比(即藍線的比例) 來解決。JMS-S3000的L2比傳統反射模式TOFMS要長出10倍左右,因此能夠對樣品進行高質量分辨率及根據內標法進行高質量準確度的分析。
* 在寬質量范圍內達到高分辨率
JMS-S3000通過延長飛行距離,在寬質量范圍內能夠實現高質量分辨率、根據內標法得到極高的質量準確度,因而超越了傳統的MALDI-TOF的極限。使用內標法,ACTH fragment 1-17(m/z 2093)的質量準確度達到了0.16ppm。
* 降低了對樣品制備的影響
基質結晶后表面的凸凹不平引起激光照射時的初期位置不同,因而產生飛行時間差。使用傳統的離子光學系統,飛行時間差會引起質量分辨率及外標法質量準確度的降低。JMS-S3000通過延長飛行距離,將這一影響降低到zei小限度,不僅質量分辨率穩定,同時也提高了外標法的質量準確度。
* 通過外標法獲得高質量準確度
JMS-3000通過外標法,能夠進行高質量準確度的分析。將標準肽混合物和相當于25fmol的牛血清白蛋白的胰蛋白酶消化液分別滴在標準靶板的校準標樣點位上和樣品點位上。自動取得譜圖之后,進行峰拾取 (包括同位素分離) ,利用Matrix Science 公司的 MASCOT PMF方式進行數據庫檢索。下表為各點位上的匹配肽的質量誤差平均値。
* JEOL獨特的樣品靶板
JEOL獨特的樣品靶板上有384個MTP(微量滴定)樣品點位,每4個樣品點位中間有1個校準標樣點位。 另外,每個靶板配有各自獨立的ID,靶板裝入裝置后會被自動識別。ID和數據被一起保存起來。
◇ 利用SpiralTOF進行合成高分子的分析
* 嵌段共聚物分析實例
* 在測試的整個區域,反復確認單位,解析分子量分布,輸出質譜圖,用Polymerix?進行解析
為增強解析度讓飛行距離變的更長Spiral TOF 使用螺旋式設計, 在較小的空間下可以達到zei長飛行距離, 從而可以分析到更高解析度, 分子量準確度也更高
TOF-TOF(選配)-也可以加強解析度及準確度選擇二次串聯螺旋飛行質譜TOF-TOF 做結構分析雙重質譜MS/MS
Linear TOF(選配)-可以做更高分子量如蛋白質
螺旋飛行質譜儀使用特殊離子化方式MALDI 基質輔助雷射脫附法(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization)
Spiral TOF-TOF特點
1.高分子量, 高解度, 高準確度
2.高精準選擇離子單一同位素分析
長距離飛行解析度非常高
由離子源到離子閘門距離15~17公尺
3.消除PSD衍生離子
4.高能量碰撞誘導解離-20 keV 實驗室瞬間碰撞能量HE-CID分離高活化能鍵結, 自然單一碰撞重復性高
5. 一次觀察所有離子
6. 可以測到 m/z幾乎大分子物質都可用Spiral Mass 500,000,
Linear TOF
離子源與檢測器之間有 1.2 m是自由空間
適合高分子量物質如蛋白質或高分子
所有離子從加速後都被偵測
可以測到 m/z 500,000
幾乎大分子物質都可用Spiral Mass
JMS-S3000采用日本電子獨自研發的SpiralTOF模式離子光學系統,它創新的技術在學術界已廣為人知,其超高的質量分辨率和質量準確度,遙遙領先于傳統的裝置。
在寬分子量范圍內,保證高質量分辨率和高質量準確度
在合成高分子、蛋白質消化酶的分析中,具有不同分子量分布的樣品較多,因而需要能夠在寬分子量范圍內進行高質量分辨率、高質量準確度的分析。 JMS-S3000 采用日本電子獨家研發的SpiralTOF模式離子光學系統,有著其它裝置無與倫比的性能。
線性模式 TOF(選配件)
適合于測試高分子量離子和解析容易產生自身碎裂的樣品。
串聯模式TOF/TOF (選配件)
通過高能碰撞誘導解離可以進行MS/MS測試。由于具有高度的先驅離子(Precursor ion)選擇能力,可以從子離子譜圖中只選擇和觀察單一同位素離子。非常適合于復雜的子離子譜圖的解析。
JMS-S3000采用的SpiralTOF模式離子光學系統,遠遠優越于線性模式和反射模式的離子光學系統。它采用大阪大學開發的 “Perfect focusing(完全聚焦)”和“Multi-turn(多向轉動)”技術,每隔一定距離(螺旋軌道的 1 層)能將離子包匯聚,因此即使延長飛行時間,離子包在檢測面上也不會擴展,從而同時實現了極高的質量準確度和極大的離子透射率。
JEOL卓越的專利技術使螺旋狀的離子軌道在有限的空間內達到了17m長。圓筒電場中配置了4組層狀環形電極(Toroidal electrode),每組環形電極由9 張松田板(Matsuda plates)組成,以此形成螺旋軌道。離子在離子源中被20kV的電壓加速后,依次通過4組環形電極的各層,zei終到達檢測器。
克服離子延時引出法的技術屏障
JMS-S3000秉承MALDI-TOFMS傳統優良技術,通過延長飛行距離,成功地提高了質量分辨率和質量準確度。
MALDI-TOFMS的離子光學系統完美組合了離子延時引出法的離子光學系統 (至匯焦位置的距離L1:紅線) 和具有動能匯聚性的離子光學系統 (距離 L2:藍線)。離子延時引出法顯著地提高了MALDI-TOFMS的質量分辨率,但同時也留下了只在局部達到了高質量分辨率的難題。這一問題可以通過增大L2 / L1之比(即藍線的比例) 來解決。JMS-S3000的L2比傳統反射模式TOFMS要長出10倍左右,因此能夠對樣品進行高質量分辨率及根據內標法進行高質量準確度的分析。
在寬質量范圍內達到高分辨率
JMS-S3000通過延長飛行距離,在寬質量范圍內能夠實現高質量分辨率、根據內標法得到極高的質量準確度,因而超越了傳統的MALDI-TOF的極限。
使用內標法,ACTH fragment 1-17(m/z 2093)的質量準確度達到了0.16ppm。
降低了對樣品制備的影響
基質結晶后表面的凸凹不平引起激光照射時的初期位置不同,因而產生飛行時間差。使用傳統的離子光學系統,飛行時間差會引起質量分辨率及外標法質量準確度的降低。JMS-S3000通過延長飛行距離,將這一影響降低到zei小限度,不僅質量分辨率穩定,同時也提高了外標法的質量準確度。
通過外標法獲得高質量準確度
JMS-3000通過外標法,能夠進行高質量準確度的分析。將標準肽混合物和相當于25fmol的牛血清白蛋白的胰蛋白酶消化液分別滴在標準靶板的校準標樣點位上和樣品點位上。自動取得譜圖之后,進行峰拾取 (包括同位素分離) ,利用Matrix Science 公司的 MASCOT PMF方式進行數據庫檢索。下表為各點位上的匹配肽的質量誤差平均値。
JEOL獨特的樣品靶板
JEOL獨特的樣品靶板上有384個MTP(微量滴定)樣品點位,每4個樣品點位中間有1個校準標樣點位。 另外,每個靶板配有各自獨立的ID,靶板裝入裝置后會被自動識別。ID和數據被一起保存起來。
在測試的整個區域,反復確認單位,解析分子量分布。
技術規格:
SpiralTOF
| SpiralTOF + TOF-TOF | SpiralTOF + Linear TOF | SpiralTOF + TOF-TOF + Linear TOF | ||
基本結構 | 質量分辨率*1 | 75,000 (FWHM) | |||
在寬質量范圍的分辨率*2 | m/z 1046.5: > 30,000 m/z 2093.1: > 60,000 m/z 2093.1: > 60,000 | ||||
質量準確度 (內標法) | 1ppm (平均誤差) | ||||
質量準確度 (外標法) | 10ppm (平均誤差) | ||||
靈敏度*3 | 500 amol | ||||
質量范圍 | m/z 4 - 30,000 | ||||
激光 | 波長349 nm | ||||
TOF-TOF | 子離子質量分辨率 | - | >2,000(FWHM) | - | > 2,000(FWHM) |
子離子譜圖靈敏度*3 | - | < 5 fmol | - | < 5 fmol | |
子離子質量準確度 | - | ±0.1 Da | - | ±0.1 Da | |
先驅離子選擇性*4 | - | > 2,500 | - | > 2,500 | |
先驅離子選擇范圍 | - | m/z 100 - 4,000 | - | m/z 100 - 4,000 | |
線性模式 | 質量分辨率*5 | - | - | >2,000(FWHM) | > 2,000(FWHM) |
靈敏度*3 | - | - | < 500 amol | < 500 amol | |
質量準確度(內標法) | - | - | ±50ppm (peptide region) | ±50ppm (peptide region) | |
質量范圍 | - | - | m/z 4 - 500,000 | m/z 4 - 500,000 |
*1 正離子檢測模式:促腎上腺皮質激素碎片18-39 [M+H]+: m/z 2465.2的質量分辨率
*2 血管緊張素Ⅱ. 促腎上腺皮質激素碎片 1-17, 促腎上腺皮質激素碎片 18-39的 [M+H]+的質量分辨率
*3 血管緊張素Ⅱ. [M+H]+: m/z 1046.5的靈敏度
*4 促腎上腺皮質激素碎片18-39 [M+H]+可以選擇單一同位素離子
*5 血管緊張素Ⅰ[M+H]+: m/z 1296.7的質量分辨率
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