藥代動力學
口服吸收快,于給藥后2.8小時和3小時血藥濃度達峰值,血漿消除半衰期t1/2為24小時,長期用藥體內無藥物蓄積現象。本品主要是通過羥基作用進行重要的肝內代謝,形成成對結合的代謝產物。
貯藏
避光,密閉保存。