美國妊娠分級B類：
抗逆轉錄病毒妊娠登記處：為了監測暴露于恩曲他濱替諾福韋的妊娠婦女的胎兒結局，建立了一個抗逆轉錄病毒妊娠登記處（APR)。歡迎醫療人員撥打+1011-910-256-0238 (對方付費電話） 登記患者，或通過傳真：+1 011-910-256-0637或登陸網址www. apregistry. com聯系登記處。
風險總結
在數量有限的妊娠期和產后期婦女中對恩曲他濱替諾福韋進行了評估。現有的人體和動物數據表明，和背景率相比，恩曲他濱替諾福韋總體上不會增加重大出生缺陷風險。然而，沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的試驗。由于人體研究并不能排除造成傷害的可能性，所以，只有確實需要的情況下才能在妊娠期使用恩曲他濱替諾福韋。
臨床考慮
截至2011年7月，抗逆轉錄病毒妊娠登記處己收到了在孕早期分別有764和1219例、孕中期 分別有321和455例、孕晚期分別有140和257例暴露于含恩曲他濱和含替諾福韋療法的前瞻性研究報告。在孕早期，含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為18/764 (2.4%)，而含替諾福韋療法組為 27/1219 (2.2%)；在孕中期/晚期，含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為10/461 (2.2%),而含替諾福韋療法組為15/714 (2.1%)。在美國參考人群孕婦中，出生缺陷的背景率為2.7%。在APR中沒 有觀察到恩曲他濱或替諾福韋和總體出生缺陷之間存在相關性。
動物數據
恩曲他濱：胚胎及胎兒毒性研宄表明，小鼠和家兔分別暴露在約比推薦的人日常劑量高60倍 和120倍的恩曲他濱時，胎仔變異和畸形的發生率并沒有增加。
富馬酸替諾福韋二吡呋酯：在大鼠和家兔中進行了生殖研宄，根據體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍，結果顯示沒有證據表明因為替諾福韋造成生育力受損害或對胚胎有傷害。
哺乳婦女：美國疾病控制和預防中心建議，HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養她們的嬰兒，以避免出生后HIV-1傳播的風險。人體研究表明，替諾福韋和恩曲他濱都被分泌到人乳中。由于嬰兒暴露于低水平恩曲他濱和替諾福韋的風險還不清楚，所以母親如果正在接受恩曲他濱替諾福韋治療, 應當要求她們不要以母乳喂養。
恩曲他濱
從5名HIV-1感染婦女所獲得的母乳樣本顯示，恩曲他濱被分泌到人乳中。母乳喂養嬰兒的母親正在接受恩曲他濱治療時，該嬰兒有可能具有產生對恩曲他濱耐藥的風險。對于其母親正在接受恩曲他濱治療的母乳喂養嬰兒，還不清楚和恩曲他濱相關的其它風險。
富馬酸替諾福韋二吡呋酯
從5名HIV-1感染婦女所獲得的母乳樣本顯示，替諾福韋被分泌到人乳中。對于其母親正接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的母乳喂養嬰兒，還不清楚包括對恩曲他濱耐藥風險在內的替諾福韋相關的風險。