(1)取本品少許，加甲醇使溶解，加1%三氯化鐵溶液和1%鐵氰化鉀溶液的等量混合液數滴，即生成深綠色沉淀。
(2)取本品少許，加甲醇使溶解，滴在濾紙上，在紫外光燈(365nm)下觀察，顯藍色熒光，在濾紙上再滴加堿液1～2滴，變成黃色熒光。
(3)取本品少許，加水5ml，再加氫氧化鈉試液2ml使溶解，溶液呈棕紅色至深紅色，再加稀鹽酸調pH至酸性，溶液變成黃色，并逐漸生成棕色至深紅色懸浮性絮狀沉淀。
(4)取本品內容物約0.01g，加丙酮5ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取脹果甘草對照藥材0.5g，加丙酮10ml浸泡1小時，濾過，濾液揮至5ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以丙酮-苯-異戊醇-水-濃氨試液(10：3：3：1.5：0.5)為展開劑，展至15cm，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的五個主要熒光斑點。
(5)取本品內容物約0.01g，加丙酮5ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取烏拉爾甘草對照藥材0.5g，加丙酮10ml浸泡1小時，濾過，濾液揮至5ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以丙酮-苯-異戊醇-水-濃氨試液(10：3：3：1.5：0.5)為展開劑，展至15cm，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的四個主要熒光斑點。
*(4)、(5)二項下中有一項符合規定即可。