實驗動物血液標本的處理-----系列一
血液標本的選擇
一般血液標本分為全血、血漿和血清。
1、全血
全血一般加入適當的抗凝劑,使血液不產生凝固含有形成分的標本,常用于碳氧血紅蛋白、高鐵血紅蛋白、硫血紅蛋白、細胞培養等的測定,及制備血中各種細胞和全血分析用。
2、血漿
血漿是全血去除細胞成分后剩余部分的標本,比血清分離快且量多。多用于血液凝固機制等方面的檢驗。
3、血清
血清是血漿除去凝血因子纖維蛋白原的標本。血液離體后由于激活一系列凝血因子,最終形成纖維蛋白而使血液凝固,析出的澄清黃色透明液體就是血清。血清成分接近于組織液的化學組成,測定血清中有關物質含量比全血更能反映機體的情況。血清是生化分析的最常用的標本。
血液標本的區別
1、血漿與血清的區別
血漿采血后立即分離,避免在凝血過程或運輸時造成溶血,而血清就可能出現此種現象,血漿與血清的主要區別是含有一種纖維蛋白原和前凝血酶。
2、全血與血漿的區別
血漿含水93%,全血含水81%,所以某些溶于水的物質如葡萄糖、尿素等血漿則比全血高。在大多數血液檢測項目中是血漿或血清來測定的,很少使用全血。
實驗動物血液標本的處理-----系列二
血液標本通過相應途徑采集后應及時處理,及時的分離血清或血漿,否則容易發生紅細胞與血清之間成分轉移,或細胞中的某些酶分解待測物等,從而影響實驗結果。
血液標本的處理
血漿的制備
血液標本采集后,放入抗凝管中,放入4℃冰箱靜置,紅細胞開始沉降,一般72小時內基本沉降完畢,也可以采用離心機離心加速紅細胞沉淀,一般離心速度為3000r/min,5~10min。
血漿約占血液的3/5,半透明、呈金黃色,下層紅細胞約占血液的2/5,呈暗紅色。紅細胞層上面有一層灰白色物質,即為白細胞和血小板組成。這三層物質分界清晰整齊,如分界不清,說明有溶血現象。
血清的制備
血液標本采集后,放置室溫下使其自然凝固后即可析出血清,也可以放置37℃水浴箱內20-30min可以加速血液凝固。然后離心機離心,離心速度為2000~2500r/min,20min。
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