宮頸癌篩查DNA檢測更可靠

DNA檢查降低漏診率

　　宮頸癌的篩查分三個階段，脫落細胞學檢測、電子陰道鏡檢測和組織病理學檢測。其中脫落細胞學檢測目前有三種方法：巴氏涂片、液基薄層技術（TCT）、細胞DNA倍體定量分析技術。

　　細胞DNA倍體定量分析技術通過對細胞核內DNA的含量進行測定，能夠掌握正常細胞周期變化特性，以此及早地發現惡性增殖的腫瘤細胞。檢出率從TCT的不足46%提高到95%。而傳統的宮頸癌檢查技術，如TCT，只有在細胞形態發生改變時才能檢測出宮頸癌，會有漏診的情況。

　　此外，采用DNA技術的優越性還體現在，一般婦科醫師認為宮頸光滑者無需檢查宮頸癌，只有出現重度宮頸糜爛才會引起重視。但是，宮頸癌前病變的發生與宮頸糜爛的程度是不成比例的。

　　DNA檢查提高準確率

　　細胞DNA倍體定量分析技術的取材方法和制片與傳統方法一樣，但染色和閱片不同。TCT是巴氏染色，人工閱片；DNA是孚爾根染色，自動閱片。其克服了TCT檢測技術人工診斷水平、視覺疲勞、診斷工具的差異。

　　由于染料對DNA特異染色，所以顏色的深淺代表DNA的含量。顏色的深淺又可轉化為光密度值，細胞DNA的總量就是所有像素的光密度總和。用所測細胞與正常細胞DNA含量進行比較的值為DNA指數（DI）。當DI等于1時，為正常細胞；DI在1~2之間時，為少數處在增值周期的細胞，這些細胞多為炎癥細胞或HPV（人乳頭狀瘤病毒）感染細胞；當DI大于等于2.5時，即為DNA陽性，需要跟蹤復查；而DI大于等于4.5時，就為腫瘤細胞。