1.熱沉淀-溶解法
基于BJP在56℃凝固，100℃溶解的特性而設計。本法特異性較高，操作簡便但費時，要求標本量較大，靈敏度不高，致使假陰性率高。
2.對-甲苯磺酸法基于對-甲苯磺酸法能沉淀相對分子質量較小的BJP，而與相對分子質量較大的清蛋白和球蛋白不起反應的原理而測定。
本法操作簡便、靈敏度高，但特異性較差。尿中有清蛋白時不產生沉淀反應，若球蛋白大于5g/L可呈假陽性。是較敏感的篩檢試驗方法。
3.蛋白電泳法
經乙酸纖維素膜電泳，BJP可在α2至γ球蛋白區帶間出現“M”帶，但如尿中BJP含量較低，需預先濃縮1O～50倍。
4.免疫電泳
5.免疫固定電泳
6.免疫速率散射濁度法