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  • 發布時間:2016-03-15 11:32 原文鏈接: 工程院院士王存玉Cell子刊發表干細胞新成果

      加州大學洛杉磯分校的研究人員證實,抑制IKK/NF-κB可促進人類胚胎干細胞分化為間充質干細胞。這一研究發現發布在3月10日的Stem Cell Reports雜志上。

      加州大學洛杉磯分校的華人科學家王存玉(Cun-Yu Wang)教授和Christine Hong是這篇文章的共同通訊作者。王存玉教授曾在Science、Nature medicine等世界一流學術期刊上發表了大量重量級科研論文,在腫瘤細胞耐藥、腫瘤轉移、口腔炎癥發病機理、口腔炎癥和代謝性骨喪失方面的研究做出了 國際公認的重要貢獻,是口腔醫學和基礎醫學領域少數國際一流學者之一。2011年當選為美國國家醫學院院士,是首位被授予這一稱號的來自中國大陸的學者。 2013年當選為中國工程院外籍院士。

      2013年4月,他的研究小組與上海交通大學等處的研究人員合作,證實組蛋白脫甲基酶KDM4A通過表觀遺傳激活轉錄因子AP1,促進了鱗狀細胞癌 (Squamous Cell Carcinoma,SCC)轉移。相關論文發表在Science Signaling雜志上(著名華人院士Science子刊解析癌癥表觀遺傳 )。2013年12月,王存玉教授證實LATS2通過破壞β-Catenin/BCL9相互作用抑制了Wnt信號。這一研究發現發表在Cell Report上(著名華人院士Cell子刊揭示新抑癌信號機制 )。2014年8月,領導研究團隊證實Wnt4信號可通過抑制核因子-κB(NF-κB)阻止骨骼老化和炎癥。這些研究結果發表在Nature Medicine雜志上(王存玉院士Nature子刊解析骨代謝調控 )。

      在這篇Stem Cell Reports文章中,王存玉教授和合著作者指出胚胎干細胞源性的間充質干細胞(MSCs)代表了骨再生醫療一種有前景的資源。盡管在干細胞生物學中取得一些重大的進展,目前對于調控人類胚胎干細胞(hESCs)分化為MSCs的分子機制仍不清楚。

      研究人員報告稱發現,抑制IKK/NF-κB信號通過促進喪失多能性標記物,提高MSC表面標志物的表達,促進了hESCs分化為MSCs。IKK /NF-κB受到抑制的hESCs生成MSCs的數量顯著增高。他們分離出了MSCs,證實這些細胞表現明顯的多能性,在體外能夠終極分化為成骨細胞、軟 骨細胞和脂肪細胞,及在體內形成骨骼。

      這些研究員數據提供了hESC分化過程中NF-κB在間質細胞譜系轉向分化中所起作用的重要認識,表明可以利用IKK抑制劑作為生成細胞療法所需MSCs的一種佐劑。

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