內參即是內部參照，它們在各組織和細胞中的表達相對恒定，在檢測基因的表達水平變化時常用它來做參照物 你可以去生物幫那里了解這方面的信息，那兒技術文檔、視頻資源豐富，我很喜歡到那里找想要的東西，而且還有很多軟件可以下載，并且有軟件的教材。有時間可以去看看。 包括GAPDH 、β- actin(BETA-actin) 、18sRNA、28sRNA 、B2M、ACTB、SDHA、HPRT1、ARBP內參基因 等。 在血清刺激條件下的基因表達定量研究中, B 22MG 和 18SrRNA 作為內參基因是合適的, 而 B 2act in 和GAP 2DH 則不適合。 大鼠是常用實驗動物, 老年大鼠在阿爾茨海默癥等模型研究中常用。我們針對老年大鼠組織實時老年大鼠腎組織中相對表達最穩定的管家基因是ACTB; 心臟和肺組織中表達最穩定的內參基因是G3pd 內參基因sdha和hprt1適合用于校正目標基因的表達量，為研究幼齡小鼠小腸組織基因表達奠定基礎。 可以參考： Click here, Sign in your account www.bio1000.com/zt/dna/225764.html .hope that i can help you 對于棗樹基因表達研究的內參基因,組蛋白 ZH j 3基因在不同器官、 不同生長時 期的結果枝及其頂端組織中有表達, 表達最穩定,最適宜用于棗樹基因表達研究的內參基因。 HSV感染下用作標化內參基因排序 其研究發現，在應用 pcDNA3.1 載體進行表達研究時，相比之下 GAPDH 作為內參效果更好更為適合和穩定 RT-PCR方法，檢測乳腺腫瘤及其鄰近乳腺組織中的IL-8mRNA及內參GAPDH的表達水平知乳腺癌組織 高表達IL-8,可作為評價乳腺癌進展 及判斷預后 的指標 H MBS 和 C- TBP兩個看家基因適用于校正目標基因的表達量,為研究男性乙肝相關肝癌組織中目標基因的表達奠定基礎 實時反轉錄 PCR研究應使用至少兩個內參基因以確保結論可靠: 其一可以是某種核糖體 RNA(例如 18S r RNA), 用來對 RNA總量和轉錄步驟中可能發生的降解進行必要校正; 第二個內參基因應和目的基因 mRNA表達水平接近。Arb p 細胞豐度相對最低、 表達相對最穩定且在不同組織間差異最小,相對較適用于老年大鼠組織間 mRNA表達變化分析。