（1）血小板無力癥：
亦稱Glanzmann病。系常染色體隱性遺傳醫學|教育網搜集整理。
它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa數量減少或缺乏，也可出現GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板對ADP、膠原、腎上腺素、凝血酶、花生四烯酸等誘導劑無聚集反應，但對瑞斯托霉素有聚集反應。
（2）巨血小板綜合征：
亦稱Bernard-Soulier綜合征。系常染色體隱性遺傳。它的基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ或GPV的數量減少或缺乏，也可有GPI b/Ⅸ或GPV基因的缺陷。患者的血小板膜不能結合vWF，使其不能粘附于內皮下組織，并對瑞斯托霉素不發生聚集反應。
（3）貯藏池病：
指血小板缺乏貯存顆粒或其內容物釋放障礙。包括致密顆粒缺陷癥、α-顆粒缺陷癥（亦稱灰色血小板綜合征）以及致密體與α-顆粒聯合缺陷癥。系常染色體隱性遺傳，有的呈常染色體顯性遺傳。患者的血小板對ADP、膠原和凝血酶等誘導劑缺乏釋放反應，故釋放產物減少。
（4）血小板第3因子（PF3）缺乏癥：
亦稱血小板病，系常染色體隱性遺傳。患者的血小板膜磷脂的結構或成分有缺陷。故其表面缺乏凝血因子Va和Xa的受體，致使血小板不能有效地提供凝血催化表面，引起凝血機制異常，表現為白陶土凝血時間延長。