來自波士頓大學/波士頓醫學中心淀粉樣變研究中心的研究人員發現，在AL淀粉樣變患者中，HDM/SCT可以延長生存時間，提高安全性。此外，他們首次開發了一種預測評分來評估干細胞移植后的無事件生存。無事件生存期被定義為干細胞移植到開始下一個治療路線或死亡之間的時間，以最先發生的時間為準。
“這些數據強調了經過時間檢驗的HDM/SCT在AL淀粉樣變性患者移植治療范式中的持續作用。波士頓大學/波士頓醫學中心淀粉樣變中心主任、通訊作者Vaishali Sanchorawala醫學博士說:“這種治療方法于20世紀90年代在波士頓大學/波士頓BMC首次開發，可導致長期生存，尤其是那些在SCT后實現完全血液反應的患者。”
研究人員回顧了1994年7月至2021年9月間連續接受HDM/SCT治療的AL淀粉樣變患者前瞻性維護數據庫中收集的數據。他們發現，39%的患者達到了血液完全緩解(CR)，這些患者的中位總生存期為15年，其中30%的患者生存超過20年。
Sanchorawala補充說:“在持續血液CR 15年的患者中，未來血液復發的風險也很低(5%)，這表明大多數達到這一里程碑的患者可能通過HDM/SCT手術治愈。”
研究人員還開發了一種無事件生存的預后評分，其中包括測量患者的輕鏈水平和骨髓漿細胞百分比。低風險(0個因素)、中風險(1個因素)和高風險(2個因素)疾病患者的中位無事件生存估計分別為5.3、2.8和1年。
這些發現發表在《American Journal of Hematology》的網站上。
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