圖1
圖1為96h之后福美鋅（ziram）引起的斑馬魚胚胎的死亡率和發育障礙情況。其中A為受精24,48,72和96h胚胎的累計死亡率；B為受精72和96h胚胎的累計孵化率；C為受精48,72和96h胚胎20s內的心跳；D為受精48,72和96h胚胎的脊索畸變率。從圖1可以看出：
1、斑馬魚受精96h時對照組與福美鋅（ziram）濃度為1nM和10nM條件下的死亡率、孵化率、心跳和脊索畸變率無明顯差異。相反地，福美鋅（ziram）濃度為100nM和1000nM時，對照組與實驗組在這些方面有明顯差異。
2、福美鋅（ziram）濃度為100nM，斑馬魚受精72h和96h時，對照組與實驗組的累計死亡率有顯著差異（圖1A）；此外，福美鋅（ziram）濃度為1000nM，斑馬魚受精24h時，對照組與實驗組的累計死亡率也有顯著差異（圖1A）。
3、與對照組相比，福美鋅（ziram）濃度為100nM、1000nM，斑馬魚受精72h和96h時，累計孵化率顯著下降（圖1B）。在最高劑量1000nM條件下，實驗組累計孵化率要比對照組少4倍左右。同時還評估了斑馬魚在受精48,72和96h時的心跳（圖1C）。福美鋅（ziram）濃度為100nM、1000nM，斑馬魚受精48h,72h和96h時, 與對照組相比，心跳顯著減少（圖1C）。福美鋅（Ziram）濃度為100nM、1000nM，脊索畸變率隨著時間的增加而上升（圖1D）。
圖2
圖2為斑馬魚受精72h和96h，福美鋅（Ziram）濃度為100nM、1000nM代表性圖片。A和D（對照組）；B和E（100nM Ziram ）、C和F為實驗組（1000nM Ziram ）。從圖2可得知：
斑馬魚受精受精72h和96h時，福美鋅（Ziram）濃度為100nM、1000nM福美鋅（Ziram），有嚴重的脊索畸變（圖2）,紅色箭頭為畸變的具體位置，實驗組斑馬魚脊索嚴重扭曲。
圖3
圖3為斑馬魚幼魚在福美鋅（ziram）濃度為10nM時的行為反應（7天觀察）。A為60min內的總活動；B為60min內的運動速度；C為60min內光區與暗區的運動距離；D為60min內光區與暗區的運動速度；E為每15min移動的總距離；F為在暗區的平均時間；G為每15min在暗區的頻率；H為每15min在暗區的累計時間。
研究對不同胚胎使用相同劑量進行了實驗。實驗結果表明，與對照組相比，福美鋅（ziram）濃度為10nM時,實驗組的斑馬魚幼魚活動顯著增加。（圖3A）；斑馬魚幼魚在光區的移動速度顯著提高（圖3D）；總活動距離在第二個15min顯著增多（圖3E）。
相反地，與對照組相比， 1nM、10nM福美鋅濃度導致斑馬魚幼魚在暗區的第二個15min的平均時間明顯減少；但光/暗區的總速度、距離，暗區運動速度、頻率、累計時間方面沒有發生顯著變化（圖3B、C、D、G、H）。
以上便是給大家介紹的該研究的主要研究結果（其它研究結果可聯系我們獲取相關文獻進一步了解），從上述內容可以看出，福美鋅（ziram）對斑馬魚的影響是極其深遠的（從形態學方面到具體的行為活動反應）。一句話概括來說就是：福美鋅（ziram）的毒性對斑馬魚胚胎發育有負面影響，具體體現如上文詳細闡述的內容。
該研究結果進一步驗證了以往的研究結果，豐富了斑馬魚研究領域的內容，為斑馬魚進一步研究開拓了新的思路。
參考文獻 Fangjie
Cao, Christopher L. Souders II, Pengfei Li,Ondrej Adamovsky, Sen Pang,
Lihong Qiu,Christopher J. Martyniuk.,2018.Developmental toxicity of the
fungicide ziram in zebrafish. Fitzmaurice,
A.G., Rhodes, S.L., Cockburn, M., Ritz, B.,Bronstein, J.M., 2014.
Aldehyde dehydrogenase variation enhances effect ofpesticides associated
with Parkin-son disease. Neurology 82, 419e426. Houeto,
P., Bindoula, G., Hoffman, J.R., 1995.Ethylenebisdithiocarbamates and
ethylenethiourea: possible human healthhazards. Environ. Health
Perspect. 103, 568e573. Jin,
Y., Chen, R., Sun, L., Qian, H., Liu, W., Fu, Z.,2009. Induction of
estrogen-responsive gene transcription in the embryo, larval,juvenile
and adult life stages of zebra?sh as biomarkers of short-term exposureto
endocrine dis-rupting chemicals. Comp. Biochem. Physiol. C
Toxicol.Pharmacol. 150, 414e420. Lulla,
A., Barnhill, L., Bitan, G., Ivanova, M.I.,Nguyen, B., O'Donnell, K.,
Stahl, M.C., Yamashiro, C., Klarner, F.G., Schrader,T., Sagasti, A.,
Bronstein, J.M., 2016. Neurotoxicity of the Parkinsondisease-associated
pesticide ziram is synuclein-dependent in zebra?sh embryos.Environ.
Health Perspect. 124, 1766e1775. Panula,
P., Chen, Y.C., Priyadarshini, M., Kudo, H.,Semenova, S., Sundvik, M.,
Sallinen, V., 2010. The comparative neuroanatomy andneurochemistry of
zebra?sh CNS systems of relevance to human neuropsychiatricdiseases.
Neu-robiol. Dis. 40, 46e57. Rhodes,
S.L., Fitzmaurice, A.G., Cockburn, M., Bronstein,J.M., Sinsheimer,
J.S., Ritz, B., 2013. Pesticides that inhibit theubiquitin-proteasome
system: effect measure modi?cation by genetic variation inSKP1 in
Parkinsons disease. Environ. Res. 126, 1e8. Schulz,
R.W., de Franca, L.R., Lareyre, J.J., Le Gac, F.,Chiarini-Garcia, H.,
Nobrega, R.H., Miura, T., 2010. Spermatogenesis in ?sh.Gen. Comp.
Endocrinol. 165, 390e411. Wang,
A., Costello, S., Cockburn, M., Zhang, X.,Bronstein, J., Ritz, B.,
2011. Parkinson's disease risk from ambient exposureto pesticides. Eur.
J. Epidemiol. 26, 547e555.
