堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品約0.30g,加水30ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,自濾器上添加水適量使濾液成50ml,搖勻,分取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.047%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含1mg的溶液。
對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0±0.1)-乙腈(65:35)為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積5l系統適用性要求理論板數按異戊巴比妥峰計算不低于500,異戊巴比妥峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的5倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)