微量加樣器是微量酶免疫測定中加樣時必用的設備，其使用和校準對酶免疫測定結果有直接的影響，以下對如何正確地使用微量加樣器及其校準等進行介紹：
1. 加樣器的使用
1.1 吸液 標準吸液步驟如下：
1.1.1 把按鈕壓至第一停點；
1.1.2 垂直握持加樣器，使吸頭浸入液樣中，浸入液體深度視型號而定（見附表）
不同加樣器允許浸入液體深度
1.1.3 緩慢、平穩地松開按鈕，吸液樣。等一秒鐘，然后將吸頭提離液面。用藥用吸紙抹去吸嘴外面可能附著的液滴，小心勿觸及吸頭口。
1.2 放液
1.2.1 將吸頭口貼到容器內壁并保持10-40傾斜。
1.2.2 平穩地把按鈕壓到第一停點。第一秒鐘后再把按鈕壓至第二停點以排除剩余液體。
1.2.3 壓住按鈕，同時提起加樣器，使吸頭貼容器壁察過。
1.2.4 松開按鈕。
1.2.5 按吸頭彈射器除去吸頭（只有改用不同液體時才需要更換吸頭）。
1.3 預洗 當裝上一個新吸頭（或改變吸取的容量值）時應預洗吸頭，先吸入一次液樣并將之排回原容器中。預洗新吸頭能有效提高移液的精確度和重現性。這是因為第一次吸取的液體會在吸頭內壁形成液膜，導致計量誤差。而同一吸頭在連續操作時液膜相對保持不變，故第二次吸液時誤差即可消除。
1.4 致密及粘稠液體的吸取 對于密度高于水的液體，可將容量計的讀數調到低于所需值來進行補償。例如：用P20移液器轉移10ml血清。先將讀數調到10ml，吸取后以重量法測定。如實測體積為9.5ml，即偏差0.5ml并重復一次。如第二次測定仍不夠準確，根據偏差再作調整。排放致密或粘稠液體時，宜在第一停點多等一二秒鐘再壓到第二停點。