(1)取本品內容物1g，加乙醚10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干, 殘渣加甲醇１ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液；再取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ
Ｂ）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以環己烷－氯仿－醋酸乙酯－甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10 ％硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相應的紫紅色斑點；在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同的紅色和藍色兩個斑點。
(2)取本品內容物1g，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥＢ）試驗,吸取供試品溶液10μl，對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸(8:5:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％間
苯三酚乙醇液－硫酸(1:1)的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上, 顯相同顏色的斑點。
