1、對癥治療
針對原發病而防止淀粉樣變性產生，淀粉樣變性本身是對癥治療，腎淀粉樣變性的患者可進行腎移植，存活期較其他腎病長，但早期的死亡率較高，淀粉樣變性最終會在供體腎內復發，但有些移植者可存活10年。
2、藥物治療
治療計劃中常用的藥物，有強的松、美法侖或強的松、美法侖、秋水仙等，正在進行臨床試驗用以比較這些治療計劃。
①干細胞移植計劃尚有爭議。
②洋地黃可用于淀粉樣心臟病可能出現心律失常的患者中，但需謹慎使用。
③心臟移植已取得成功，需嚴格選擇患者。
④秋水仙用于防止家族性地中海熱患者的急性發作，且顯示經治療后無新的淀粉樣物質出現，淀粉樣變性呈下降趨勢。
⑤應用轉變的轉甲狀腺素，肝移植切除突變蛋白的合成部位對遺傳性淀粉樣變性進行治療已取得很好的療效。