(1)取本品30g，研細，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解，移置分液漏斗中，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，卉去乙醚液，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨試液沈2次，每次20ml，痙去氨試液，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材2g，加水40ml，煎煮30分鐘，濾過，取濾液，按供試品溶液制備方法自“用乙醚振搖提取2次”起操作，制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點ji舊·碓膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干噴以2％對二甲氨基苯甲醛的40％硫酸乙醇液，在60℃加熱至斑點清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上，應顯相同顏色的主斑點。 (2)取[含量測定]項下供試品溶液20ml，蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液，照溥層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨液(12:6:3:3:1)為展開劑，在飽和氨蒸氣下展開，取出，晾干置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。