（１）取本品 10g，研細，加乙醇15ml，研磨，濾過，濾液置水浴上蒸
干，殘渣加乙醇數滴使溶解，點于紙上，噴以 2％三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光
燈(365nm) 下觀察，應顯黃色熒光。
（２）取本品 10g，研細，加稀硫酸15ml，振搖10分鐘使溶解，用乙醚提取 2次，
每次10ml，合并乙醚液，用水洗滌 3次，每次約10ml，分取乙醚層，水浴中蒸去乙醚，
殘渣加氫氧化鈉試液數滴，即顯紅棕色。
（３）取本品 10g，研細，加無水乙醇20ml研磨，濾過，濾液作為供試品溶液。另
取撲爾敏、對乙酰氨基酚，分別加水制成每 1ml含 4mg、 3mg的溶液，作為供試品溶液
照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各15μl ，分別點于同一硅膠Ｇ薄
層板上，以甲醇－濃氨試液(20:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，以碘蒸氣顯色。供
試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。