本報訊 國家食品藥品監督管理總局近日批準了我國首個反義核酸藥物“注射用CT102”進入臨床試驗研究。該藥由軍事科學院軍事醫學研究院與杭州天龍藥業有限公司合作研發，其適應癥為肝癌。反義核酸藥物為一類基因精準靶向治療藥物，具有抑制效率高、特異性好等特點。CT102是以IGF1R基因為靶的反義核酸藥物，具有我國自主知識產權。
軍事科學院軍事醫學研究院研究員王升啟主持了“注射用CT102”的研發，其帶領的團隊自1990年起在我國從零開始致力于反義核酸藥物研究，先后在國家自然科學基金、國家“863”計劃、國家重大新藥創制專項等資助下，攻克了該類藥物設計、規模化制備、質控等臨床前研發關鍵技術瓶頸，2009年與杭州天龍藥業合作開發CT102等抗腫瘤和抗病毒感染反義核酸藥物。2012年，經國家發展改革委和浙江省批準，雙方合作建立了我國第一家核酸藥物國家地方聯合工程研究中心。
據悉，我國是肝癌高發國家，每年死于該病的人數達38萬之多，占全球的一半以上。目前，肝癌的治療手段非常有限，注射用CT102有望為肝癌患者提供一種全新的基因靶向治療手段。
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