抗磷脂綜合征 抗磷脂綜合征（anti-phospholipid syndrome,APS）是指由 抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為 血栓形成， 習慣性流產，血小板減少等。在同一患者可僅有上述一種表現，也可同時有多種表現。APS是一種 自身免疫性疾病，目前公認的診斷標準是病人具有下列臨床特點之一：全身各臟器動、 靜脈血栓：復發性流產；胎兒死亡以及由于 胎兒宮內窘迫提前分娩致新生兒死亡；自身免疫性血小板減少，上述臨床表現同時伴有病人血清中出現APL包括抗心磷脂抗體（ACA）和狼瘡凝血因子（LA）。在臨床上由于抗心磷脂抗體的特異性更強，與上述臨床表現關系更密切，因而也稱為抗心磷脂綜合征（anti-cardiolipin syndrome,ACS)。APL是一組對機體帶磷脂負電荷的蛋白復合物產生的特異性 自身抗體，機體內某些 血漿蛋白如β2糖蛋白（β2－GPI)的分子上帶有ACA的 抗原決定簇，ACA與β2-GPI結合后能識別帶負電荷的磷脂復合物，并使β2－GPI的表面結構發生變化而出現被ACA識別的表位，β2－GPI具有抑制凝血酶原、抑制二磷酸腺苷（ADP）等引起的血小板聚集及其表面生成凝血酶、并阻滯磷脂依賴性凝血反應，當ACA與其反應后易形成血栓。因此，當ACL結合到細胞上通過蛋白上的結合磷脂誘發促凝活性，磷脂在APS 栓塞的發生機理中起到系統性紅斑狼瘡（SLE）中出現這種綜合征時稱為繼發性 抗磷脂綜合征，而在非SLE患者中出現者稱為原發性磷脂綜合征。