搶占mRNA賽道2022核酸藥物和疫苗創新峰會開幕

發布時間：2022-09-03 17:14 原文鏈接：搶占mRNA賽道2022核酸藥物和疫苗創新峰會開幕

　　2022年9月3日，為了探討核酸藥物和核酸疫苗領域研究趨勢，尋求核酸藥物遞送、脫靶、毒性等難點問題解決方案，為科研工作者和研究機構搭建溝通平臺，加深學術交流和產業化合作，推動核酸藥物與疫苗的研發進程，2022核酸藥物和疫苗創新峰會于2022年9月3日在上海召開。本次會議聚焦核酸藥物、核酸疫苗、創新技術和工藝質量，邀請了來自國內外著名專家、學者，業內企業家、投資人等做精彩報告，并邀請產業鏈上下游企業出席，吸引了近800位業內同仁參與。分析測試百科網作為支持媒體帶來精彩報道。

2022核酸藥物和疫苗創新峰會現場

　　上午的主旨報告上，Sharpsight Biopharma Consulting總經理回愛民，斯微生物CMC副總裁董慧芳，諾唯贊生物醫藥事業部研發總監金秋恒，中國科學院微生物研究所研究員嚴景華，藍鵲生物首席運營官王冰，英國 MiNA Therapeutics公司研發負責人、saRNA療法先驅、帝國理工學院教授Nagy Habib分別帶來精彩的演講報告。

報告人：Sharpsight Biopharma Consulting總經理回愛民

報告題目：mRNA技術及應用

　　回愛民首先分享了mRNA技術的應用發展歷程。1960年，mRNA作為遺傳信息傳遞的載體被首次發現，隨著新冠疫情的爆發，核酸疫苗迅速崛起，2021年8月第一款RNA疫苗獲批。目前，核酸藥物因其獨特的優勢已成為各種疾病最有前景的治療手段之一，自第一個核酸藥物上市以來，核酸藥物行業已經歷了20年的時間，全球已有13款RNA藥物以及BNT162b1 RNA疫苗獲批上市、多款RNA疫苗進入臨床。其中，來自3個mRNA技術平臺的4款BNT162疫苗同時進入臨床。

　　多項大型研究證實，BNT162b2 mRNA疫苗具有快速、強勁保護力。針對新冠德爾塔變異株，接種兩針BNT162b2有癥狀感染保護率為83%-93%；針對奧密克戎變異株，實驗室數據表示，第3劑BNT162b2疫苗加強接種可以中和奧密克戎病毒，第3劑對奧密克戎變異株的中和抗體滴度，相較2劑后提高25倍。。

報告人：斯微生物CMC副總裁董慧芳

報告題目：mRNA遞送系統的探討

　　報告從mRNA技術發展及優勢、mRNA不同遞送系統介紹、LPP遞送系統介紹、斯微生物技術優勢及在臨床管線的進展四個方面展開。

　　2021年11月12日上線的一篇文章報道了四種不同類型新冠疫苗的對比結果（輝瑞mRNA疫苗vs阿斯利康腺病毒疫苗vs俄羅斯衛星V疫苗vs滅活疫苗），數據顯示mRNA新冠疫苗在接種者體內產生了最高的針對不同變異株的抗體滴度。

　　創新的Core-Shell結構的LPP遞送平臺技術來源于美國最好的納米遞送研究組之一，具有獨特的核殼結構、優異的DC細胞靶向性、在細胞內緩釋mRNA的效果、抗原遞呈效率高、免疫應答效果好、自身佐劑效果等特點。mRNA遞送平臺系統方面，與LNP相比，LPP具有ZL優勢。效果優勢。安全性優勢和生產優勢。

報告人：諾唯贊生物醫藥事業部研發總監金秋恒

報告題目：mRNA原液生產工藝和質控經驗分享

　　金秋恒介紹了mRNA疫苗/藥物應用場景，新冠mRNA疫苗設計，mRNA疫苗生產流程，mRNA原液CQA、檢驗方法和控制點考量、mRNA原液生產工藝流程，并分享了諾唯贊mRNA疫苗原料和工藝解決方案，能供應高品質酶和化學原料、具備mRNA質量分析方法支持和體系優化與工藝開發支持。

報告人：中國科學院微生物研究所研究員嚴景華

線上報告題目：SARS-CoV-2疫苗面臨的問題及新一代疫苗設計

　　隨著新冠肺炎在全球爆發，緊急條件使用和附條件上市了多款新冠疫苗。新冠病毒也在不斷變異，原型株疫苗對奧密克戎病毒株交叉中和下降，這是由于奧密克戎變異株具有對滅活原性株疫苗及突破感染的免疫逃逸特征。通過香港真實世界疫苗的保護作用研究發現疫苗防重癥、防死亡，不能防感染。因此，新冠疫苗研發面臨著病毒變異導致的免疫逃逸。疫苗保護的持久性等挑戰。應對新冠變異株，需提高血清抗體水平。廣譜抗體水漲船高，適時更新疫苗并研發通用疫苗。

報告人：藍鵲生物首席運營官王冰

報告題目：構建mRNA產學研平臺，支撐并發管線研發

　　藍鵲生物的核心優勢包括研發優勢，原材料優勢和商業化優勢。

　　藍鵲生物是中國領先的mRNA新藥研發公司，團隊擁有在mRNA設計優化、LNP篩選、蛋白和抗體等領域的多年經驗，并依托復旦大學優質科研資源，建立戰略合作伙伴關系。藍鵲生物擁有自主共轉錄加帽所需的帽子類似物規模化合成能力，具備修飾核苷酸和T7聚合酶的規模化供應能力，mRNA制備工藝產能自主可控，質控穩定。藍鵲生物打通產業鏈上下游關鍵“卡脖子”技術，形成堅實的產業化基礎，目標是打造從研發到生產的mRNA全鏈條平臺型公司，加速mRNA在多個治療領域的應用。