一般來說，提取質粒所用的試劑盒已經加入了RNase，所以電泳跑膠不會出現RNA條帶。即使是采用的人工方法提取，也不可避免的空氣中，汗液，唾液等中豐富的RNase的降解。此外，按照你的問題來看，你應該是再提取質粒，提取質粒然后電泳渴望觀察到RNA的條帶，殊不知質粒分子一般較大，其所用的瓊脂糖膠濃度一般小于1%，這種濃度的膠是檢測不出RNA條帶的，細胞總RNA條帶在跑膠時是以tRNA(約占細胞總RNA的80%)條帶形式展現的。而tRNA電泳所用的膠濃度在2%左右，是不可以同質粒電泳同時在一塊膠上檢測的。
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