加支持物培養法與一般培養法相同，只是在培養前需在培養瓶中加入已經消毒的支持物。
（1）支持物制備：如用特氟隆薄膜，無菌條件下啟封，用剪刀按需要剪成各種不同大小的塊，于培養接種細胞前，先置入培養容器中即可；通常多用蓋玻片做支持物，用前先要把蓋片用玻璃刀切成一定形態，以便裝入培養瓶中，然后按如下順序處理：自來水浸泡24小時—96%酒精30～60
min—蒸餾水浸泡30～60 min—用干凈軟布擦拭干凈—裝入培養皿中—高壓或干熱滅菌備用。
（2）培養法：初代消化培養、初代組織塊培養、傳代培養等皆可應用加支持物培養法。接種細胞后，可在任何時間取出支持物，做各種觀察或實驗。