根據《PLoS One》上發表的一項最新成果,微滴式數字PCR(ddPCR)能精確定量轉基因生物中的轉基因拷貝數,且成本比定量PCR(qPCR)更低。
這篇文章的通訊作者是斯洛文尼亞國立生物學研究所的Dany Morisset。他認為,這項新研究是一個重要的案例研究,說明了微滴式數字PCR可用于GMO的準確定量。“我們嘗試用最嚴格的國際規則來驗證它。”
目前,qPCR是評估GMO的標準方法,但它并不太適合食品,因其含有分子抑制劑,可能干擾DNA擴增,導致不準確的拷貝數預測。
但一些研究人員認為,這不會對數字PCR造成困擾。數字PCR分析是將樣品作大倍數稀釋和分液,直至每個樣品中所含有的待測分子數不會超過1個,再將所有樣品在相同條件下進行PCR擴增,并對發生了擴增反應的樣品逐個進行計數。盡管數字PCR的概念已出現十多年,但成本以及缺乏驗證都減緩了它的采用速度。
在這項研究中,Morisset及其同事評估了多個不同樣品中的MON810轉基因玉米,以內源基因HMG作為內對照。研究小組也檢測了包含MON810玉米的樣品,這些樣品之前利用qPCR分析過。
利用Bio-Rad公司的QX100微滴式數字PCR系統,Morisset的研究小組發現與qPCR相比,該系統能夠更準確地定量多個有證標準物質(certified reference materials)中轉基因與內源基因的比例。此外,ddPCR反應對抑制劑也沒那么敏感。
在計算了試劑、耗材和勞動力成本之后,研究人員發現dPCR中每個樣品的成本為20.90美元,而qPCR中每個樣品的成本為22.30美元。而數字PCR中多個樣品可同時運行,因此更為經濟。
據Morisset介紹,qPCR和微滴式dPCR都比基于芯片的dPCR系統更為經濟,因每塊芯片的價格約為150-400美元。不過,之前也有研究表明,Fluidigm的BioMark系統是GMO分析的另一選擇。
此外,Morisset驚訝地發現,在ddPCR分析中建立二重反應如此簡單。只需要一天的培訓。研究開始時,QX100系統尚未在歐洲發布。Morisset聯系Bio-Rad,參與了早期試用計劃。在試用之后,他買了一臺。
研究小組也對Life Technologies和RainDance的dPCR平臺表現出了濃厚的興趣,他們希望競爭能壓低價格。“在GMO定量中,dPCR將越來越重要,”Morisset談道。
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